StrlSchG und StrlSchV verpflichten zu Erfassung, Optimierung und Nachweis der Patientendosis. Automatisiert läuft das im Hintergrund — und aus dem Prüfungstermin wird ein Datenexport.
Dosisdaten kommen direkt aus der Modalität — über DICOM RDSR, MPPS oder HL7 — und werden Patient und Untersuchung automatisch zugeordnet. Ohne Nachpflegen, ohne Lücke im Nachweis.
Jeder Wert wird gegen diagnostische Referenzwerte (DRL) geprüft; Ausreißer werden gemeldet. Dashboards zeigen Gerät, Protokoll und Standort im Vergleich — die Basis für die Optimierungspflicht.
Revisionssichere Dokumentation und Reports für QS und Aufsicht, mit Rollen- und Rechtekonzept für Strahlenschutzbeauftragte. Die Prüfung wird zum Export.
Stand: August 2026. Rechtsgrundlagen ändern sich; bei konkreten Projekten prüfen wir den aktuellen Stand.
Seit dem 31.12.2018 lösen sie die frühere Röntgenverordnung (RöV) ab und setzen die EU-Richtlinie 2013/59/Euratom um. Sie regeln Erfassung, Optimierung, Aufzeichnungspflichten und die Rolle der Strahlenschutzbeauftragten.
Das ist Ihre unmittelbare Rechtsgrundlage. Referenzen auf die RöV in älteren Unterlagen und Ausschreibungstexten sind seit 2019 überholt.
Vom Bundesamt für Strahlenschutz veröffentlichte Richtwerte je Untersuchungsart.
Keine Grenzwerte, sondern Vergleichsmaßstab. Eine einzelne Überschreitung ist kein Verstoß; die regelmäßige Überschreitung ohne erkennbare Reaktion sehr wohl. Genau das prüft die Aufsicht.
Der standardisierte DICOM-Strukturbericht, in dem Modalitäten ihre Dosisdaten maschinenlesbar bereitstellen.
Der RDSR entscheidet darüber, ob Dosismanagement automatisch läuft oder Handarbeit bleibt. Wir prüfen geräteweise, welche Ihrer Modalitäten ihn liefern — das ist der erste Schritt jedes Projekts.
Wir sichten Ihre Modalitätenliste: Welche Geräte liefern RDSR, welche MPPS, wo bliebe Handarbeit? Daraus entsteht der Plan je Gerät — vor jeder Zusage.
Modalitäten, RIS und PACS werden angebunden, Referenzwerte und Warnschwellen hinterlegt. Im Parallelbetrieb prüfen wir je Gerät, ob die Werte vollständig und plausibel ankommen.
Einweisung der Strahlenschutzbeauftragten, Echtstart, laufender Betrieb — auf Wunsch mit 24/7 Service Desk und Monitoring aus unseren Managed IT Services.
Kurz beantwortet — was Strahlenschutzbeauftragte, Radiologie und IT am häufigsten fragen.
Dosismanagement ist die systematische Erfassung, Auswertung und Dokumentation der Strahlendosis, die Patientinnen und Patienten bei radiologischen Untersuchungen erhalten. Eine Dosismanagement-Software übernimmt die Werte automatisch aus den Modalitäten — in der Regel über den DICOM-Strukturbericht RDSR —, vergleicht sie mit diagnostischen Referenzwerten, meldet Auffälligkeiten und erzeugt auditfähige Nachweise. Verbindlich ist das in Deutschland über StrlSchG und StrlSchV, die die EU-Richtlinie 2013/59/Euratom umsetzen.
Ja. Strahlenschutzgesetz und Strahlenschutzverordnung verpflichten Betreiber zur Aufzeichnung der Patientendosis, zum Abgleich mit diagnostischen Referenzwerten und zur Optimierung der Untersuchungsprotokolle. Die Form ist nicht vorgeschrieben — eine automatisierte Lösung ist aber praktisch die einzige, die bei einer Prüfung lückenlos belegt.
Ja, sofern die Modalitäten einen DICOM Radiation Dose Structured Report (RDSR) erzeugen — bei aktuellen Geräten der Standard. Ältere Geräte lassen sich häufig über MPPS oder eine Auswertung des Dosisprotokolls anbinden. Genau das prüfen wir im Vorfeld je Gerät.
Dosismanagement lässt sich als eigenständige Komponente an ein bestehendes RIS und PACS anbinden. Ob eine Integration in Ihr vorhandenes System oder eine separate Lösung sinnvoller ist, hängt vom Gerätepark und der bestehenden Landschaft ab.
Erfassung ist das Sammeln der Werte. Management ist alles, was danach kommt: Zuordnung zum Patienten, Vergleich mit Referenzwerten, Erkennen von Ausreißern, Optimierung der Protokolle und der auditfähige Nachweis. Eine reine Erfassung erfüllt die Optimierungspflicht nicht.
Das hängt fast ausschließlich vom Gerätepark ab. Bei einer überschaubaren Anzahl RDSR-fähiger Modalitäten ist die Anbindung in wenigen Tagen erledigt; ältere oder heterogene Geräteparks brauchen länger. Eine belastbare Aussage geben wir nach Sichtung Ihrer Modalitätenliste.
Fachlich geprüft: Projektingenieur RIS & Strahlenschutz Stand: 2026-08 Quellen: StrlSchG, StrlSchV, EURATOM 2013/59, Bundesamt für Strahlenschutz (DRL)
Normen (DIN, StrlSchG/StrlSchV, MDR, IHE) ändern sich — bei konkreten Projekten prüfen wir den aktuellen Stand. Bei Fragen erreichen Sie uns direkt — telefonisch oder per E-Mail.
Schicken Sie uns Ihre Geräteliste: Wir prüfen je Modalität, ob die Dosisdaten automatisch ankommen — unverbindlich.